Design and in vitro evaluation of chlorpheniramine maleate from different eudragit based matrix patches: Effect of platicizer and chemical enhancers

Los estudios de liberación y permeación se llevaron a cabo para el desarrollo de sistemas terapéuticos transdérmicos con maleato de clorfeniramina (CPM). Los parches se prepararon con Eudragit RS-100 y RL-100 con / sin polivinilpirrolidona (PVP) y ftalato de dibutilo (DBP) en diferentes composiciones. Se midieron espesor, resistencia a la tracción, contenido de drogas, contenido de humedad y absorción de agua de los estudios de los parches. La liberación in vitro / penetración de CPM se estudió en la celda de difusión Keshary-Chien modificado. se añadieron potenciadores químicos como l-mentol, ácido oleico y phospholipon80 ​​para comparar el patrón de liberación del fármaco. El porcentaje de liberación del fármaco desde el parche matriz aumentó con el aumento de PVP y DBP pero la resistencia a la tracción disminuye con el aumento de DBP y PVP. se reportan datos de liberación / permeación experimentales de diferentes formulaciones de los sistemas de matriz. También la interacción fármaco-polímero fue investigado por los estudios ATR-FTIR. La discusión se correlacionó el parche matriz de dispersión eficiente a partir de polímeros Eudragit adecuados para aplicaciones en la industria de antihistamínico transdérmica dispositivo de película.The release and permeation studies were carried out for developing transdermal therapeutic systems with chlorpheniramine maleate (CPM). The patches were prepared with eudragit RS-100 and RL-100 with/without polyvinyl pyrrolidone (PVP) and dibutyl phthalate (DBP) in different compositions. Thickness, tensile strength, drug content, moisture content and water absorption studies of the patches were measured. In vitro release/permeation of CPM was studied in modified Keshary-Chien diffusion cell. Chemical enhancers like l-menthol, oleic acid and phospholipon80 were added to compare the release pattern of the drug. The percent release of the drug from matrix patch increased with increase of PVP & DBP but the tensile strength decreased with the increase of DBP & PVP. Experimental release/permeation data of different formulations of the matrix systems are reported. Also the drug-polymer interaction was investigated by ATR-FTIR studies. The discussion was correlated the efficient matrix dispersion patch from suitable eudragit polymers for transdermal antihistamine applications in film device industry