Forsøk på å syntetisere monogalaktosyldiacylglyseroler

Målet med denne oppgaven var å utvikle en syntesemetode for monogalaktosyldiacylglyseroler. Galaktolipidet skulle brukt som en intern standard i en LC-MS undersøkelse av stortare, Laminaria hyperborea. Det ble testet ut to hovedstrategier for å få danne glykosidbindingen i galaktolipidet. Den første gikk ut på å syntetisere et 1-monosubstituert glyserid som skulle reagere med galaktose. Her ble det testet to metoder for å syntetisere 1-monosubstituert glyserid. Den første metoden startet med beskyttelse av allyl alkohol. Dette ble etterfulgt av at alken ble dihydroksilert, og forsøkt reagert med syrehalid. Denne reaksjonen var ikke vellykket da esterbindingene mellom de to reaktantene ikke ble dannet. Dette bla lagt på is på grunn av forsinket leveranse av nye kjemikalier. I den andre metoden ble det også testet ut å syntetisere 1-monosubstituert glyserid ut i fra L-serin igjennom en fem trinns syntese. Det var store opprensningsproblemer av de polare forbindelsene. I den første hovedstrategien ble det også testet ut to metoder for aktivering av glukose før dannelse av glykosidbindingen. I den ene metoden ble acetyl brukt som en midlertidig beskyttelsesgruppe og i den andre metoden ble benzyl eter brukt som en permanent beskyttelsesgruppe. Den andre hovedstrategien ble det testet ut å reagere allyl alkohol direkte inn i galaktose. En metode der det ikke ble brukt beskyttelsesgrupper forsøkt. Parallelt med dette ble det også undersøkt om beskyttelsesgrupper var nødvendig for å komme frem til målmolekylene. På grunn av mangel på kjemikaler og utstyr har ikke denne strategien blitt jobbet mye med