ESTUDIO MICROBIOLÓGICO E INMUNOLÓGICO DE LA INFECCIÓN OCULAR

La inmunidad innata es el primer mecanismo de defensa de un hospedero, la cual limita una infección durante las primeras horas de exposición de un patógeno. Los TLR´s y NOD´s son moléculas de la inmunidad innata presentes en las células inmunológicas y en células epiteliales de diversos tejidos. Estas moléculas tienen como blancos moleculares componentes bacterianos como: el lipopolsacárido (LPS), peptidoglicano (PNG), acido lipoteicoico (LTA), muramildepeptido (MDP), flagelina, ácidos nucleicos y oligonucleótidos con secuencias citocina-fosfo-guanina (CPG). En trabajos previos del grupo de investigación se encontró que en los fibroblastos cornéales murinos estimulados con PNG se induce la expresión del péptido antimicrobiano CRAMP (homólogo del LL-37 humano). También se ha observado que los cultivos primarios de fibroblastos limbales humanos estimulados con lps expresan VEGF pero no el péptido antimicrobiano LL-37. En la línea celular de queratinocitos humanos hacat se ha encontrado que la estimulación de éstas con png induce la expresión del LL-37 y del VEGF. Por otra parte, cuando sé sobre expresó el LL-37 en la línea celular hacat se observó que éste modula la expresión del VEGF. Con base en lo anterior nosotros decidimos probar si el peptidoglicano, el acido lipoteicoico y el muramil dipeptido inducen la expresión de algun miembro de la familia del VEGF en cultivos primarios de fibroblastos limbales humanos. El PNG indujo la expresión de VEGFA de una manera tiempo respuesta, y en la dosis respuesta éste presentó un máximo de expresión desde la mínima concentración de PNG y se mantuvo esta expresión en todas las dosis probadas. De igualmanera el MDP indujo la expresion del VEGFA dosis y tiempo respuesta; el acido lipoteicoico no cambio el nivel de expresión de la familia del vegf en todos los ensayos probados