L'effetto Raman di noncoincidenza della seconda armonica del modo vibrazionale di stretching C=O dell'acetone

La separazione spettrale tra i momenti primi della componente anisotropa ed isotropa della banda Raman associata ad un modo vibrazionale avente un elevato valore della derivata del momento di dipolo elettrico, cioè il cosiddetto effetto di noncoincidenza (NCE), è un’osservabile accessibile per via spettroscopica che rivela l’occorrenza di accoppiamenti vibrazionali di risonanti za tra molecole adiacenti all’interno di un liquido molecolare, vedi [1] e referenze ivi allegate. In pubblicazioni antecedenti abbiamo riportato risultati sperimentali e di simulazione sull’effetto di noncoincidenza NCE(3) del modo vibrazionale di stretching 3 dell’acetone (C=O) in funzione della sua diluizione in miscele chimiche ed isotopiche [2-3]. Il presente lavoro si concentra sull’effetto di noncoincidenza NCE(23) della seconda armonica 23, il quale manifesta una separazione spettrale tra i momenti primi dei picchi anisotropi ed isotropi di entità comparabile a NCE(3), ma di segno opposto, causato dal picco isotropo 23 a circa 3413.9 cm-1 e dal picco anisotropo 23 a circa 3407.5 cm-1 [3]. Questo contributo scientifico presenta l’attuale stato dello studio sperimentale e di simulazione sul NCE(23). Bibliografia [1] Torii H., “Computational methods for analyzing the intermolecular resonant vibrational interactions in liquids and the noncoincidence effect of vibrational spectra”, in Novel Approaches to the Structure and Dynamics of Liquids: Experiments, Theories and Simulations, Samios J. and Durov V.A. (Eds.), Kluver, pp. 343-360 (2004). [2] M. Musso, M.G. Giorgini, H. Torii, R. Dorka, D. Schiel, A. Asenbaum, D. Keutel, K.L. Oehme, J. Molec. Liquids 2006, 125, 115. [3] M. Musso, M.G. Giorgini, H. Torii, J. Molec. Liquids 2009, 147, 37