Análisis del potencial de nuevas estrategias terapéuticas en Gliomas

[esp] Los gliomas son el principal tipo de tumor cerebral primario, siendo el glioblastoma multiforme el más común de todos. Los glioblastomas son muy agresivos y tienen muy mal pronóstico, puesto que no hay un tratamiento eficaz que aumente la baja esperanza de vida de los pacientes, que es de unos 9 a 14 meses. Uno de los principales problemas en el tratamiento de estas neoplasias es que el compuesto utilizado debe atravesar la barrera hematoencefálica hecho que restringe mucho el fármaco utilizado. La Trifluoperazina es un antipsicótico que pertenece al grupo de las fenotiazinas y que se ha visto en algunos estudios que posee un cierto potencial antitumorigénico. El objetivo del presente trabajo es analizar el potencial terapéutico del tratamiento actual utilizado en glioblastomas: la Temozolomida, al combinarla con Trifluoperazina. Con la combinación de ambos fármacos se obtuvo un buen efecto terapéutico en dos líneas celulares de glioblastoma diferentes: LN229 y U87MG. La disminución de la viabilidad celular en ambos modelos celulares con el tratamiento con Trifluoperazina y Temozolomida fue considerablemente mayor que con el tratamiento convencional.[eng] Gliomas are the main type of primary brain tumours. Of these, glioblastomas are the most common. It is a very aggressive type of cancer, having a dire prognosis, due to the lack of efficient treatment, rendering the patients a life span of 9 to 14 months. The main problem faced by the new therapies for the brain neoplasia is the blood brain barrier, which limits its effectiveness and the type of drug. Trifluoperazine is an antipsychotic drug from the phenothiazine group, which in previous studies has shown to have a certain antitumor effect. The objective of the present work is to analyse the therapeutic potential of combining the current glioblastoma treatment, Temozolomide, with another molecule, Trifluoperazine. A favourable effect was observed with this combination of drugs on cultures from two different glioblastoma cell lines: LN229 and U87MG. Cell viability in both cellular types treated with the combined Temozolomide-Trifluoperazine drugs was significantly lower than that of the conventional treatment