Diseño y síntesis de una nueva prolinamida quiral y su aplicación como organocatalizador en la reacción aldólica

El presente proyecto de tesis desarrolla un nuevo organocatalizador del tipo prolinamida, además posee simetría C2, este factor hipotéticamente aumenta la enantioselectividad de los organocatalizadores. Se probó su poder organocatalítico en la reacción aldólica modelo, la condensación de 4-nitrobenzaldehído con acetona, obteniéndose diversos resultados (Ver Capítulo 5 RESULTADOS Y DISCUSIÓN). Entre las condiciones que destacan son el uso del organocatalizador (1) diseñado y sintetizado en este proyecto en una concentración al 10 mol%, 1 equivalente de 4- nitrobenzaldehído, 5 equivalentes de acetona, sistema de disolventes DMSO/H2O en proporción 3:1 y la adición de 75 mol% de ácido acético, para la obtención del producto aldólico (R)-2 como mayoritario con un rendimiento del 96% y un exceso enantiomérico del 82% (Ver Capítulo 6 CONCLUSIONES)