Contribution à l'étude des transformations hydrothermales des minéraux sulfurés

Reactions between sulphide minerals and aqueous solutions containing metallic salts (Ag, Bi, Cd, Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn) were studied experimentally at 100 and 200° C. Three essential reaction types were distinguished : — simple exchange reactions between the metal in the sulphide and that in solution ; — oxido-reduction reactions producing a sulphide higher in metal content than the initial sulphide with the formation of acid in the solution ; — oxido-reduction reactions proceeding in the opposite sense : the action of sulphuric acid leads to a sulphide lower in metal content than the initial sulphide. Qualitative previsions on the direction in wich a reaction will proceed are possible by means of thermodynamic calculations. Complex transformations are explained by the superpositions of a few simple reactions. The application to natural cementation phenomena is considered.L'étude expérimentale des réactions entre minéraux sulfurés et solutions aqueuses de sels métalliques, à 100 ou 200° C, pour les métaux les plus courants (Ag, Bi, Cd, Co, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb et Zn) a permis de mettre en évidence trois types essentiels : — échange des cations métalliques ; — réaction d'oxydo-réduction aboutissant à un sulfure plus riche en métal avec formation d'acide dans la solution ; — réaction d'oxydo-réduction procédant en sens inverse de la précédente, l'action de l'acide sulfurique conduisant à un sulfure moins riche en métal. Il est possible de prévoir qualitativement, par des calculs thermodynamiques, le sens dans lequel se déplace une réaction donnée et l'ordre de grandeur du degré d'avancement à l'équilibre. Des transformations plus complexes s'expliquent par la superposition de plusieurs réactions simples. Application aux phénomènes naturels de cémentation.Maurel Colette. Contribution à l'étude des transformations hydrothermales des minéraux sulfurés. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 90, 1, 1967. pp. 66-76