Diseño de nuevos fármacos y nuevas dianas frente al mycobacterium tuberculosis

La tuberculosis es, hoy día, una amenaza para la salud en todo el mundo. A medida que las cepas de Mycobacterium tuberculosis han ido surgiendo y se han transformado en cepas resistentes, el fracaso del tratamiento es con demasiada frecuencia un hecho, especialmente en aquellos países que carecen de la organización de atención médica necesaria para proporcionar el largo y costoso tratamiento. Debido a esta preocupación, esta enfermedad infecciosa ha sido el foco de interés científico en la última década. A pesar de los avances en la quimioterapia y la vacuna BCG (Bacillus Calmette-Guérin), la tuberculosis sigue siendo una enfermedad infecciosa significativa. La capacidad de los bacilos de tuberculosis para causar infecciones latentes que son tolerantes con los fármacos usados actualmente, junto con la dosis inadecuada y los regímenes de tratamiento incompleto han llevado al aumento de la tuberculosis multirresistente (MDRTB). El tratamiento de las infecciones por MDR-TB es un reto clínico importante que tiene pocas soluciones viables o eficaces, por lo tanto, los pacientes tienen un mal pronóstico y años de tratamiento. La aparición creciente de la tuberculosis resistente a los fármacos y la infección por el VIH, que compromete la defensa del huésped y permite que la infección latente reactive o vuelva a los individuos más susceptibles a la tuberculosis, ponen en relieve la necesidad de desarrollar nuevos fármacos contra la tuberculosis activos contra las bacterias resistentes a los fármacos. Los recientes y novedosos desarrollos en el descubrimiento de fármacos para la tuberculosis con una dosificación más larga o que pueden reducir la duración del tratamiento muestran ser prometedores hacia una posible revolución en la quimioterapia de la tuberculosis