SINTESIS TURUNAN 5,7-DIARIL-4,7- DIHIDROTETRAZOLOPIRIMIDIN MELALUI REAKSI SIKLOKONDENSASI

Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis senyawa turunan 5,7-diaril-4,7- dihidrotetrazolo[1,5a]pirimidin menggunakan reaktan turunan calkon yang direaksikan dengan 5-aminotetrazol melalui reaksi siklokondensasi yang dipanaskan dengan metode refluks. Adapun karakterisasi molekul target dilakukan dengan menggunakan FT-IR, 1H NMR, 13C NMR dan HMBC. Rendemen yang didapatkan dari hasil sintesis dengan reaktan calkon sebesar 45%, dengan menggunakan reaktan 3-(4-bromofenil)-1-(4- metoksifenil)prop-2-en-1-on sebesar 29,7%, sedangkan dengan menggunakan reaktan 3-(4-bromofenil)-1-(2,4-dimetoksifenil)prop-2-en-1-on sebesar 47,6%. Substituen pada cincin benzena calkon mempengaruhi hasil sintesis. Calkon dengan gugus pendorong pada kedua cincin benzena, tidak dapat menghasilkan produk reaksi, sedangkan calkon tanpa substituen atau dengan substituen penarik elektron pada salah satu cincin benzena dapat menghasilkan produk reaksi