MODIFIKASI REAKSI BIGINELLI UNTUK SINTESIS SENYAWA TURUNAN DIHIDROPIRIMIDINTION

Dihidropirimidin (DHPM) merupakan senyawa heterosiklik turunan pirimidin yang sangat menarik untuk disintesis dan dikembangkan karena memiliki beberapa aktivitas biologis, seperti: analgesik, antimalaria, antivirus, antiHIV, antikanker. Perkembangan sintesis turunan DHPM terus dilakukan untuk memperoleh metode sintesis yang efisien dan rendemen yang baik. Pada penelitian kali ini telah dilakukan sintesis senyawa turunan dihidropirimidin melalui reaksi Biginelli termodifikasi menggunakan dua macam metode, yaitu metode microwave dan refluks. Perbedaan sintesis senyawa turunan DHPM terletak pada reaktan aldehida yang digunakan yaitu 4-florobenzaldehida disimbolkan dengan MT-1 dan 2-tiofenkarboksaldehida disimbolkan dengan MT- 2. Pada MT-1 dibagi menjadi dua bagian yaitu MT-1a menggunakan metode microwave dan MT-1b menggunakan metode refluks. Demikian juga dengan MT- 2. Rendemen terbaik dihasilkan dari reaktan 2-tiofenkarboksaldehida dan 4- fluorobenzaldehida menggunakan metode refluks yaitu berturut-turut sebesar 69,78% (MT-2b) dan 51,67% (MT-1b). Sementara rendemen yang dihasilkan dari metode microwave dengan reaktan 2-tiofenkarboksaldehida dan 4- fluorobenzaldehida berturut-turut sebesar 10,35% (MT-2a) dan 25,69% (MT-1a). Karakterisasi molekul target dilakukan dengan menggunakan instrumen FT-IR, 1H NMR, dan 13C NMR. Metode sintesis menggunakan microwave memberikan rendemen yang kurang memuaskan tetapi metode ini memiliki kelebihan yaitu waktu reaksi yang cukup singkat, prinsip kerja yang lebih sederhana dan dilakukan tanpa pelarut