SINTESIS SENYAWA 5-(4-FLUOROBENZILIDIN) HIDANTOIN DAN 5-(4- LUOROBENZILIDIN) KREATININ MENGGUNAKAN REAKSI KONDENSASI KNOEVENAGEL

Senyawa turunan benzilidin merupakan senyawa organik yang menarik untuk disintesis dan dikembangkan.Senyawa turunan benzilidin digunakan dalam bidang farmasi yaitu sebagai bahan pembuatan obat-obatan dan zat anti-inflamasi. Perkembangan untuk memodifikasi pereaksi dalam mensintesis senyawa ini terus dilakukan untuk memperoleh hasil yang paling baik dan ramah lingkungan. Penelitian yang telah dilakukan adalah dua sintesis senyawa turunan benzilidin dengan metode refluks melalui reaksi kondensasi Knoevenagel menggunakan dua katalis yang berbeda yaitu TEA-Guanidin hidroklorida untuk suasana basa dan pTSA-urea untuk suasana asam. Hasil dari sintesis 5-(4-fluoro benzilidin) hidantoin yang menghasilkan rendemen sebesar 36,94% untuk suasana basa, sedangkan pada senyawa 5-(4-fluoro benzilidin) kreatinin berturut-turut menghasilkan rendemen sebesar 65,19% dalam suasana basadan 67,99% dalam suasana asam.Hasil karakterisasi molekul target dilakukan dengan menggunakan instrumen FTIR dan HRESI-MS yang menunjukkan molekul target telah berhasil disintesis