Dept. of Medical Science/석사[한글] 아그마틴은 엘-알기닌의 탈탄소반응에 의해 형성된 일차아민으로서 동물의 뇌에서 합성되어지는 내재성 clonidine 대체 물질이다. 본 연구에서는 외상성 뇌손상후 아그마틴에 의한 Mitogen-activated protein kinase(MAPKs) 활성화에 대해 알아보았다. 외상 2주후, 트레이드밀을 이용한 행동학적 검사결과에서 아그마틴을 투여한 동물군이 실험대조군에 비해서 기능적 회복이 일어남을 알 수 있었다. 아그마틴은 뇌에서 괴사가 일어난 부분과 eosinophilic 신경세포의 수, 그리고 TUNEL-positive 세포의 수를 감소시켰다. 아그마틴에 의해 p-ERK의 발현이 증가하는 반면 p-JNK 와 p-p38의 발현은 감소하였다. 염증성 cytokine의 발현도 실험대조군에 비해서 아그마틴을 투여한 동물군에서 감소되었다. 이러한 결과들은 Nf-kB의 핵으로의 전이가 아그마틴에 의해 증가되는 것과 관련됨이 관찰되었다. 뇌부종의 주요원인 물질이며 수분이동통로인 AQPs의 발현도 아그마틴의 투여로 감소됨을 확인하였다. 또한 신경보호와 신경재생에 효과가 있는 것으로 보고된 뼈 형태형성 단백질인 BMP-7의 발현이 아그마틴을 투여함으로써 그 발현이 실험대조군에 비해 증가됨을 관찰하였다. 이러한 결과로부터 외상성 뇌 손상에서 아그마틴에 의한 신경보호효과는 Nf-kB의 핵으로의 전이가 아그마틴에 의해 증가됨으로써 MAPKs를 활성화 시키는 것과 관련됨을 알 수 있...