El antígeno tumoral Mage-1 : estudio de su expresión y regulación genética / Alfonso Serrano Garballo ; [director] Francisco Ruiz-Cabello Osuna

El gen mage-1 codifica para el primer antigeno tumoral humano descrito y es capaz de desencadenar una respuesta inmune autóloga especifica. previamente ya se habían descrito anfígeno murinos con idénticas características. la importancia de este gen radica en la capacidad de codificar anfígenos que generan una respuesta inmune antitumoral, la cual puede ser utilizada como estrategia clinica en el desarrollo de vacunas efectivas. sin embargo este gen se revelo como un gen nuevo que se reactivaba en tumores, expresándose únicamente en testículo en condiciones fisiológicas. la proteína mage-1, aunque teóricamente citoplasmática, se piensa que puede estar interaccionando con otras proteinas formando complejos. nuestros resultados apoyan esta hipótesis, concluyendo que esta es la causa de su difícil localización en tejidos tumorales cuando se utilizan antisueros generados frente a la proteína recombinante. los estudios realizados en dos variantes de la linea k562 han puesto de manifiesto que el antigeno mage-1 no es fundamental en el mantenimiento de un fenotipo transformado, siendo además compatible con el estado diferenciado. recientemente ha sido descrito el promotor del gen mage-1 en la linea m22-mel, siendo la región b'b la responsable del 50% de la actividad del promotor. esto, según nuestros datos, es aplicable a otras líneas celulares. se sabe que la metilacion tiene un papel fundamental en la regulación del gen mage-1. a través de la relación del perfil de mutilación de la región b'b y la expresión del anfígeno mage-1 en diversas líneas tumorales. leucocitos y esperma, concluimos de forma indirecta que el epitelio germinal es el tejido testicular que expresa el gen mage-1 en condiciones fisiológicas; aunque se desconoce todavía la función concreta que puede tener la proteína mage-1Tesis Universidad de Granada. Facultad de Ciencia