Phänotypische, funktionelle und molekulare Charakterisierung von αlphaEβ7+ CD4+ T-Lymphozyten: Hinweise für eine neue Subpopulation T-regulatorischer Zellen des Respirationstraktes

CD4+ T-Lymphozyten, die das Integrin alphaEß7 exprimieren, expandieren aus bisher nicht bekannten Gründen im Rahmen von fibrotischen Lungenerkrankungen. Die Experimente dieser Arbeit zeigen, das alphaEß7+ CD4+ T-Lymphozyten sich durch einen gesteigerten Aktivierungsstatus auszeichnen, der mit einer 6 fach erhöhten Proliferation korreliert und den T-regulatorischen Zellen zuzuordnen sind. Diese sind in der Lage mittels der Synthese der profibrotischen Zytokine IL-10 und TGF-ß in die progressive Fibrose des pulmonalen Interstitums einzugreifen. Ferner ist es gelungen zu zeigen, das Phosphoinositid 3-Kinasen eine Schlüsselrolle bei der Differenzierung von CD4+ T Lymphozyten zu alphaEß7+ CD4+ T Lymphozyten übernehmen. Die Ergebnisse lassen neue therapeutische Zugänge für die Behandlung der fibrotischen Lungenerkrankungen erkennen