Macrophages stimulated with Cutibacterium acnes increases its expression of CCL22 mRNA

Prostatacancer är en av världens vanligaste cancerformer. Varje år diagnostiseras ungefär 1,3 miljoner män världen över med prostatacancer och trots det vet man inte de bakomliggande orsakerna. Det finns flera studier som visar att det finns en koppling mellan infektion och olika typer av cancer och Cutibacterium acnes återfinns i hög utsträckning i prostatacancervävnad. Det har därför föreslagits att det finns ett samband mellan infektion av C. acnes och prostatacancer. Närvaro av tumörassocierade makrofager har visats sig vara gynnande för olika typer av cancer och från dessa makrofager frisätts kemokiner, bland annat CCL22. CCL22 kan vara inblandad i en lokal hämning av immunförsvaret som ofta förknippas med tillväxt av cancer. I detta arbete odlas makrofager från blodgivare med C. acnes för att ta reda på om makrofagerna ökar sitt uttryck av CCL22 mRNA. Genom att analysera resultaten från en kvantitativ realtids-PCR indikeras det att makrofager som behandlats med C. acnes signifikant ökar sitt uttryck av CCL22 mRNA. Sammanfattningsvis bedöms resultaten från detta arbete styrka uppfattningen att det kan finnas en koppling mellan C. acnes och orsakerna bakom prostatacancer men mer arbete återstår för att kunna klargöra dess relevans.Prostate cancer is one of world´s most common forms of cancer. Every year about 1.3 million men around the world are diagnosed with prostate cancer and even so we cannot fully explain the etiology. There have been several studies indicating that there is a correlation between infection and different forms of cancer. Cutibacterium acnes (C.acnes) can be found to a large extent in prostate cancer tissue and a correlation between infection of C. acnes and prostate cancer has therefore been suggested. The presence of tumor-associated macrophages has been shown to favor various types of cancer. Several chemokines including CCL22 are released from these macrophages. CCL22 may be involved in a local inhibition of the immune system that is often associated with cancer growth. In this work, macrophages from a blood donor are grown with C. acnes to find out if the macrophages increase their expression of CCL22 mRNA after this exposure. By analyzing the results of a quantitative real-time PCR for CCL22 mRNA, it was demonstrated that macrophages treated with C. acnes significantly increase their expression of CCL22 mRNA. In conclusion, the results of this work indicate that there could be a link between C. acnes and the causes of prostate cancer, but more work remains to be able to clarify its relevance