Innovation thérapeutique dans la polyarthrite rhumatoïde : création d’un guide d’atelier pharmaceutique

La polyarthrite rhumatoïde (PR) consiste en une maladie inflammatoire sévère qui touche plusieurs articulations : maladie « auto-immune ». Elle consiste en un dysfonctionnement de notre système immunitaire : il s’attaque aux constituants normaux l’organisme. Il existe deux classes majeures de traitement de fond de la PR : les traitements de fond non biologiques et biologiques. Seront retrouvés : le Méthotrexate (MTX), la Sulfasalazine, le Léflunomide et l’Aziathioprine, les antipaludiques de synthèse. Les traitements de fond biologiques : les anti-Tumor Necrosis Factor α: Adalimumab, Certozulimab, infliximab, Golimumab, Étanercept. Les anti interleukines : le Tocilizumab et Sarilumab, l’Anakinra. Les anti-lymphocytes : l’Abatacept, le Rituximab. Les innovations dans la prise en charge : les traitement synthétique ciblé : une nouvelle classe thérapeutique dans le traitement de la PR est donc arrivée sur le marché ceux sont les inhibiteurs de la voie JAK (Janus Kinase). Le Tofacitinib (XELJANZ) et le BARICITINIB (OLUMIANT) : la FDA puis l’EMA ont donné accord pour sa mise sur le marché en France en 2017. Le guide d’entretien : on réalise un recueil d’informations concernant le patients, son bilan biologique, son traitement, la relation qu’il lie avec ses professionnels de santé. Ensuite, on vérifie ses médicaments, qu’il n’y est pas d’interactions médicamenteuses, que ses traitements aient bien une indication et soient prescrits à la bonne posologie. Puis est réalisée une synthèse qui est un élément important car elle représente la partie traçabilité