Recomendaciones para el manejo de la terapia biológica en personas que padecen patología inflamatoria crónica articular: artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondiloartritis

1.1 TÍTULO DEL ESTUDIO Recomendaciones en la terapia biológica de personas que padecen patología inflamatoria crónica articular (artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondiloartritis). 1.2 TIPO DE ESTUDIO Consenso de expertos en la aplicación de la terapia biológica a personas que padecen enfermedades articulares inflamatorias crónicas, con indicación (artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondiloartritis). 1.3 IDENTIFICACIÓN DEL PROMOTOR Y DIRECCIÓN Promotor: SOCIEDAD VALENCIANA DE REUMATOLOGÍA 1.4 COORDINADOR DEL PROYECTO Dr. José A. Román Ivorra 1.5 DIRECCIÓN TÉCNICA Soporte técnico del proyecto: Gestió Organització Comunicació, S.A. 1.6 ÁMBITO SANITARIO Profesionales de la salud que desarrollan su actividad en centros y departamentos de la Agencia Valenciana de Salud (AVS) y son responsables de la atención y cuidados a las personas afectadas de patología inflamatoria articular crónica. 1.7 OBJETIVOS Objetivo general Alcanzar un consenso que permita la elaboración de un documento de recomendaciones de la Sociedad Valenciana de Reumatología sobre el manejo y gestión de la terapia biológica en personas que padecen patología articular inflamatoria crónica, circunscribiendo esta patología a la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y la espondiloartritis. Objetivos específicos 1. Homogeneizar los criterios de toma de decisiones en la terapia con biológicos de las principales enfermedades reumáticas en las que existe indicación. 2. Optimizar, en lo posible, la actividad asistencial interdisciplinaria (hospitalaria) y el uso de recursos que reciben estos pacientes, para el control de su enfermedad. 3. Influir positivamente en los indicadores de morbilidad y mortalidad asociada, así como en la calidad asistencial de estos pacientes. 1.8 DISEÑO Y METODOLOGÍA � 1ª fase: Revisión sistemática de la literatura (RSL) de referencia. � 2ª fase: Consenso RAND/UCLA. 1.9 DURACIÓN DEL PROYECTO Aproximadamente 15 meses entre el inicio del proyecto y la validación de un borrador de publicación de la experiencia (enero de 2011 a mayo de 2012). 1.10 PRODUCTOS FINALES � Informe técnico de los resultados del consenso (formato documento de uso). � Publicación científica de las recomendaciones. 1.11 LISTADO DE EXPERTOS QUE CONFIGURAN EL PANEL DE CONSENSO � Dr. José A. Román Ivorra � Dr. Miguel Ángel Belmonte � Dr. Javier Calvo Catalá � Dra. Cristina Campos Fernández � Dr. Juan Antonio Castellano Cuesta � Dra. Nagore Fernández Llanio � Dr. José Ivorra Cortés � Dra. Vega Jovani Casano � Dr. José Rosas Gómez de Salazar � Dra. Pilar Trénor Larraz � Dr. José Miguel Senabre Galleg