Enfermedad de Takayasu

Takayasu's disease or nonspecific arteritis young woman, was long regarded as a condition typical of the Asian race, a concept that has been distorted by Western publications increasingly frequent. From the clinical point of view is regarded as primarily neurological, cardiovascular and ocular manifestadones those discussed apropos of a personal case: ill 25-year-old with a history of probable tuberculous infection, who has six years a neurological condition characterized by headache paroxysmal, intermittent claudication and visual facio-brachial muscle; then a apoplectic stroke with coma for three days and right hemiparesis discreet; days after a new apoplectic stroke with coma vigil for two and half months, bilateral motor disorders, mixed aphasia a right hemiplegia persisted for seven months and then monopleiía with predominantly distal hypoesthesia brachial until today. The review found no pulse in both upper and left carotid members absent in higher blood pressure and hypertension in the lower extremities. The pathogenesis of vascular disease is briefly discussed, focusing mainly on the importance of aortic arch syndromes in cerebral circulation problems.La enfermedad de Takayasu o arteritis inespecífico de la mujer joven, fué considerada durante mucho tiempo como una afección propia de la raza asiática, concepto que se ha desvirtuado gracias a las publicaciones occidentales cada día más frecuentes. Desde el punto de vista clínico se considera fundamentalmente manifestadones neurológicas, cardiovasculares y oculares las que se analizan a propósito de un caso personal: enferma de 25 años de edad con probable antecedente de infección tuberculosa, quien presenta hace seis años un cuadro neurológico caracterizado por cefaleas paroxísticas, claudicación intermitente visual y muscular facio-braquial ; luego un ictus apopléctico con coma durante tres días y hemiparesia discreta derecha; días después un nuevo ictus apopléctico con coma vigil durante dos meses y medio, trastornos motores bilaterales, afasia mixta, persiste una hemiplejía derecha durante siete meses y luego una monopleiía con hipoestesia braquial a predominio distal hasta la actualidad. En el examen se encuentra ausencia de pulso en ambos miembros superiores y carótida izquierda, presión arterial ausente en miembros superiores e hipertensión en los inferiores. Se discute brevemente la fisiopatogenia del trastorno vascular, incidiendo fundamentalmente en la importancia de los sindromes del arco aórtico en los problemas de la circulación cerebral