Alteraciones genéticas en cuatro casos de tumores mamarios caninos: dos trisomias, translocaciones y una mutación en el gen supresor tumoral P53

Tumores mamarios de diferentes tipos procedentes de 10 perros fueron sometidos a análisis citogenético. En uno de los pacientes (un ejemplar boxer de 9 años de edad), detectamos trisomia 1 (2n= 79) en 5 de las 40 células investigadas (12,5 p. cien del total). En este caso se trataba de un tumor mamario mixto benigno que mostraba un fuerte componente condroide. En un segundo caso (un ejemplar de 13 años cruzado con boxer), observamos trisomía 9 (2n= 79) en 4 de las 50 células analizadas (8,0 p, cien) en el adenocarcinoma papilar de tipo complejo que presentaba. En un tercer caso (un caniche de 7 años de edad) observamos una translocación reciproca t (1;19) y 2n= 78 en 4 de las 25 células investigadas (16 p. cien del total). Otras tres células de este adenocarcinoma papilar de tipo complejo mostraron fusión céntrica 11/16 (2n=77). Además, los mismos 10 tumores fueron sometidos a un examen de las secuencias génicas de los exones 1 y 2 de los proto oncogenes K-ras, N-ras y H-ras y los exones 5, 6, 7 y 8 del gen supresor tumoral p53. La única mutación presente fue una mutación del tipo GGC-rGCC (glicina-aalanina) en la posición 245 del exón 7 (siguiendo la numeración de codones humanos) en un carcinoma mamario de tipo complejo procedente de un ejemplar cruzado de pastor alemán de 12 años de edad