Pharmacy residents and students as an adjunct to current smoking cessation education

Objective: The purpose of this study was to evaluate the impact of individualized tobacco cessation counseling provided by pharmacy residents and students to patients in the inpatient setting at an academic medical center. Methods: Documented tobacco users were evaluated for study inclusion. The intervention group received counseling specific to their readiness to quit. After discharge, patients in the intervention group received weekly phone calls for additional counseling and data collection. One month after discharge, the standard therapy group received one phone call for data collection. Results: No significant differences were found between groups for demographic variables or number of years smoking. At baseline, the intervention group reported significantly fewer quit attempts and more packs per day than the control group. The odds ratio (OR) for the primary outcome, abstinence, was 1.68 [95%CI=0.29:9.748] favoring the intervention group. The OR for patients using outpatient pharmacotherapy was 3.20 [95%CI=0.484:21.167] for the intervention group compared to the control group. The percentage of patients using outpatient treatment programs was 5.26% in the control group vs. 0% in the intervention group. Conclusions: Results showed a trend toward significance for abstinence and increased use of outpatient pharmacotherapy; however, our sample size and study period limit conclusions that may be drawn. Further study is warranted for definitive results.Objetivo: El propósito de este estudio fue evaluar el impacto del asesoramiento individualizado para la cesación tabáquica proporcionado por residentes y estudiantes de farmacia a los internos de un centro médico universitario. Métodos: Para la inclusión en el estudio, se evaluó a usuarios documentados de tabaco. El grupo intervención recibió asesoramiento específico sobre su disponibilidad a abandonar. Después del alta, los pacientes en el grupo intervención recibieron llamadas telefónicas semanales para asesoramiento adicional y recogida de datos. Un mes después del alta, el grupo de tratamiento estándar recibió una llamada de teléfono para la recogida de datos. Resultados: No se encontraron diferencias significativas entre las variables demográficas de ambos grupos o en cuanto a los años fumando. Al inicio, el grupo intervención reportó significativamente menos voluntad de abandonar y más paquetes por día que el grupo control. El odds ratio (OR) para el resultado primario, la abstinencia, fue de 1,68 [IC95%=0,29:9,748] a favor del grupo intervención. El OR para pacientes que usaban medicación externa fue de 3,20 [IC95%=0.484:21.167] para el grupo intervención comparado con el control. El porcentaje de pacientes que usaba programas de tratamiento externo fue de 5,26% en el grupo control contra 0% en el grupo intervención. Conclusiones: Los resultados mostraron una tendencia hacia la significación para la abstinencia y el uso aumentado de farmacoterapia ambulatoria; sin embargo, nuestro tamaño de muestra y periodo de estudio limitaron las conclusiones que pueden extraerse. Se necesitan estudios adicionales para obtener resultados definitivos