Triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia

Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)O presente trabalho foi realizado com recém—nascidos na Maternidade do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia e teve como principal objetivo a identificação dos recém-nascidos portadores de hemoglobinopatias. As amostras de sangue foram coletadas do cordão umbilical, em tubos contendo anticoagulante EDTA. A metodologia utilizada foi diferenciada em seletiva e específica. As técnicas seletivas consistiram em eletroforese qualitativa em acetato de celulose pH 8,6 e resistência globular osmótica em NaCl 0,36%. Como testes específicos foram utilizados: a) eletroforese em ágar-fosfato pH 6,2%; b) análise da morfologia eritrocitária; c) dosagens de HbS e Hb Bart's por eletroforese quantitativa em acetato de celulose pH 8,6; d) dosagem de hemoglobina Fetal e e) pesquisa de agregados de hemoglobina de Bart's. Neste estudo foram analisadas 601 amostras de sangue, detectando—se ? casos de hemoglobinas anormais (1,16%), sendo 0,16% de HbFAS e 1,00% de Hb Bartis. Nos recém-nascidos caucasóides foi observada uma frequência de 0,5% de hemoglobinopatias, enquanto que nos negróides esta frequência foi de 2,38%. Os resultados deste estudo evidenciam a importância da implantação dos programas de detecção e prevenção da hemoglobinopatias, bem como o aconselhamento genético aos portadores, afim de prevenir a forma grave da doença