Das Chondrosarkom des Larynx

Dem Knorpelgewebe entspringende Larynxtumoren sind selten und die Erstbeschreibung eines Chondrosarkoms des Kehlkopfs stammt aus 1935. Dem biologischen Verhalten dieser mesenchymalen Tumoren, welches sich deutlich von Malignomen epithelialen Ursprungs unterscheidet, muss in der Therapie Rechnung getragen werden.Die vorliegende Arbeit skizziert zwei Fälle aus dem Patientengut der Universitäts-Hals-Nasen-Ohren- Klinik Mannheim vor dem Hintergrund der relevanten Literatur zu dieser Tumorentität.Obwohl Chondrosarkome des Larynx eine seltene Erkrankung darstellen, haben die letzten Jahrzehnte neue Einblicke in die Therapie-Modalitäten gebracht. Dennoch bleiben einige wichtige Fragen bezüglich der Ätiologie und Biologie dieser Tumoren für zukünftige Untersuchungen offen.Die hier präsentierte Arbeit gibt eine Übersicht der Klassifikation, radiologischen und patho-histologischen Eigenschaften von laryngealen Chondrosarkomen, sowie der zur Verfügung stehenden Behandlungsmöglichkeiten. Schlussfolgernd empfehlen wir aufgrund des Wachstumsverhaltens dieser Tumoren, sowie des meist höheren Alters der Patienten primär die Funktions-erhaltende Larynx-Chirurgie und halten die Laryngektomie nur für Rezidiv-Tumoren und große high-grade Chondrosarkome indiziert