Die Rolle der Stopmutation im ERV3-1-Hüllprotein bei hypertensiven Schwangerschaftserkrankungen und Minderansprechen auf eine In-vitro-Fertilisationsbehandlung

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit einem möglichen Zusammenhang von hypertensiven Schwangerschaftserkrankungen inklusive intrauterinem Kleinwuchs und einer bestimmten Mutation im Erv3-1 Hüll-Gen. Diese führt zur Insertion eines Stop- Codons und beendet somit die Proteinsynthese vorzeitig. Wir konnten zeigen, dass die Häufigkeit des Auftretens der Mutation deutlich höher ist, als bisher angenommen. Es muss davon ausgegangen werde, dass ein Viertel aller Frauen einen heterozygoten Genotyp haben. Unsere Ergebnisse konnten jedoch keinen statistisch signifikanten Zusammenhang zwischen Auftreten der Mutation und Schwangerschaftserkrankungen wie PE, HELLP und Gestationshypertonie oder gegenüber Patientinnen mit Minderansprechen (low responder) auf eine In-vitro-Fertilisationsbehandlung nachweisen