Proliferationsaktivität, p53-Expression und Angiogenese bei pulmonalen Karzinomsarkomen und Pulmoblastomen

Problem: Karzinosarkome und Pulmoblastome sollen auf die Proliferations-Aktivität, die Tumorsuppressorgen-Akkumulation und die Angiogenese untersucht werden. Methode: Zehn pulmonale Karzinosarkomen und drei Pulmoblastome wurden mittels monoklonaler Antikörper gegen das Ki-67-Antigen (Mib-1), PCNA, p53 (Pab 1801 und DO-1) sowie gegen CD31 immunhistochemisch untersucht. Ergebnis: Hierbei zeigte sich bei den Mib-1 untersuchten Fällen eine signifikant höhere proliferative Aktivität in der epithelialen im Gegensatz zur mesenchymalen Komponente. Diese war gleichzeitig mit einer signifikant längeren durchschnittlichen Überlebensdauer und geringeren Metastasierungshäufigkeit der entsprechenden Patienten während des follow-up vergesellschaftet. Im Bereich der Tumorfront fand sich eine signifikant höhere Gefäßdichte im Vergleich zur Tumorkernzone