Die Einführung von funktionalisierten Cyclopentadienyl-Liganden an Platin(II)-Zentren über Diolefin-Platin-Komplexe

Die Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Reaktivität von Cyclopentadienyl-Platin(II)-Komplexen. Ausgehend von Diolefin-Platin(II)-Komplexen wurden zuerst Spezies mit einem \(\eta\)1-gebundenem unfunktionalisierten Cyclopentadienyl-Liganden dargestellt und daraus resultierend der mögliche Übergang in eine \(\eta\)5-Koordination unter Verdrängung des Diolefins untersucht. Danach wurden permethylierte Ligand-Systeme mit einer zusätzlichen Donor-Funktion in der Seitenkette (Cp *R) eingesetzt und mit Diolefin-Platin(II)-Komplexen umgesetzt. In Abhängigkeit vom verwendeten Diolefin und der Donor-Funktion erhält man als verschiedenartige Produkte: 1) Komplexe mit immer noch \(\eta\)2-gebundenem Diolefin, 2) mit einem Diolefin, das zwei Cp *R -Platin-Fragmente verbrückt oder aber 3) Diolefin-freie Komplexe mit intramolekular koordinierter Seitenkette