Kopplung von IL-2 an Tumorzellen

Ziel der vorliegenden Doktorarbeit war es, zu untersuchen, ob rekombinantes humanes Interleukin-2 mittels heterobifunktioneller Linker an Tumorzellen gebunden werden kann. Dazu sollte rekombinantes Interleukin-2 sowohl kovalent über Thioether- bzw. Disulfidbindung als auch durch Adhäsion über das Lektin ConcanavalinA an Zellen gekoppelt werden. In Vorversuchen diente FITC als Modellsubstanz für IL-2. Die Ergebnisse zeigen, daß eine Kopplung von IL-2 mit verschiedenen Linkern an Myelomzellen möglich ist. Außerdem sprechen die Ergebnisse der Untersuchungen mittels FACScan für eine höhere Kopplungsrate bei Verwendung von kovalenten Linkern. Die stetige Abnahme von IL-2 im CTLL-Test deutet auf eine kontinuierliche Abgabe von IL-2 durch die gekoppelten Zellen hin. Die nachgewiesenen Trimere und Tetramere des IL-2 und die kontinuierliche Abgabe von IL-2 können einen möglichen neuen Therapieansatz von Tumorerkrankungen im Rahmen der ASI-Therapie darstellen