Stationäre und instationäre kinetische Untersuchungen zur heterogenen katalysierten Synthese von Methanol und höherer Alkohole

Der Schwerpunkt dieser Arbeit lag in Untersuchungen zur Methanolsynthese. Durch eine formalkinetische Analyse an einem industriellen \(Cu/ZnO/Al_{2}O_{3}\)-Katalysator konnte gezeigt werden, dass sich die CO-Konvertierung bei ausreichenden Mengen an CO im Synthesegas im thermodynamischen Gleichgewicht befindet und eine wichtige Rolle im Reaktionsnetzwerk der Methanolsynthese einnimmt. Ferner unterstützen die gefundenen Ergebnisse die Modellvorstellung einer dynamischen Änderung des Katalysators unter Reaktionsbedingungen. Die formalkinetische Analyse an reinem ZnO bestätigt die in der Literatur beschriebenen Ergebnisse. Ferner unterstützen die gefundenen Ergebnisse die Annahme von unterschiedlichen Mechanismen in \(CO_{2}\)-freiem bzw. \(CO_{2}\)-haltigem Synthesegas. Dagegen weisen die Ergebnisse der formalkinetischen Analyse an einem Au/ZnO-Katalysators auf einen bevorzugten Methanolbildungsweg durch Hydrierung von \(CO_{2}\) hin