Matrixisolation und spektroskopische Charakterisierung verschiedener aromatischer und heteroaromatischer Nitrenradikale und Polynitrene

Der 1. Teil dieser Arbeit beschäftigte sich mit der spektrosk. Untersuchung (IR-, ESR-) der Photochemie der Systeme 1 und 2 unter Matrixisolation. Die photoind. Bildung der beiden o-Nitrenradikale (9,12) und Azirinylradikale (8,30b) als Endprodukte, sowie der Nachweis verschiedener Umlagerungsprodukte gelang dabei. Die Nitrenradikale (9,12) zeigten einen Quartettzustand und wiesen sowohl Nitren- als auch Carbeneigenschaften auf. Im 2. Teil der Arbeit wurden die Triazide 3 und 4 in Matrizes untersucht. Nach einer Kurzbestrahlung von 3 wurden 2 Isomere des Pyridyl-2-nitrens (14a,14b) gebildet. Bei weiterer Bestrahlung entstand das Trinitren (17) parallel zu den beiden Dinitrenen (15,16) als Endprodukt. Im Fall von 4, zeigte sich die Bildung der 2-Nitrenkonformeren (18a,18b), sowie des 4-Nitrens (19). Weitere Bestrahlung führte zur Bildung des Trinitrens (20) über die Dinitrene (103,104)