Postnatale Reifung kortikaler Neurone \(\textit {in vitro}\) unter Überexpression neurotropher Faktoren nach biolistischer Transfektion

Die molekulare und morphologische Differenzierung kortikaler Neurone wurde exemplarisch untersucht. Dazu wurde die Methode der biolistischen Transfektion organtypischer Hirnschnittkulturen der Ratte etabliert. Der NPY Phänotyp wird frühpostnatal durch die Konkurrenz um 'leukemia inhibitory factor' (LIF) bestimmt. Später in der Entwicklung können nur 'brain-derived neurotrophic factor' (BDNF) und 'neurotrophin-4/5' (NT-4/5) die NPY Expression stimulieren. Autokrine Versorgung von pyramidalen Neuronen des Kortex der Ratte mit BDNF und NT-4/5 beschleunigt die Dendritenreifung in entwicklungs- und schichtabhängiger Weise. NT-4/5 ist dabei zu früheren Stadien wirksam als BDNF. Die Dendritenlänge und der Komplexitätsgrad nimmt im Vergleich mit den Kontrollen zu, ohne jedoch adulte Werte zu erreichen. LIF Überexpression zeigte keine Wirkung. Pyramidale Neurone reifen morphologisch auch ohne spontane bioelektrische Aktivität weitgehend normal heran. Lediglich die Spine-Dichte ist verdoppelt