Lineare und cyclische Oligopeptide aus 3\(\alpha\)-Aminocholansaure-Bausteinen

Das starre Steroidgerüst der Gallensäuren mit einer äußeren lipophilen Oberfläche und einer inneren polaren Oberfläche bietet vielversprechende Möglichkeiten für die Konstruktion molekularer Wirtverbindungen. Besonders interessant sind hier die in 3-Position \(\alpha\)-aminofunktionalisierten Cholansäuren, da sie, über stabile Amid-Bindungen entweder direkt verknüpft oder im Wechsel mit natürlichen Aminosäuren, als Bausteine für lineare und cyclische Oligopeptide verwendet werden können, wobei das Steroidgerüst jeweils über die gesamte Länge als Kettenglied ausgenutzt wird. Auf diese Weise erhaltene 'Pseudopeptide' sollten dann je nach Sequenz der eingesetzten 'Amino-Säuren' unterschiedliche Funktionalitäten haben und dementsprechende strukturelle und funktionelle Besonderheiten aufweisen. In der vorliegenden Arbeit wurden einige lineare und cyclische Oligoamide aus 3\(\alpha\)-Aminocholansäuren hergestellt und auf ihre Konformation sowie exemplarisch auch auf ihr Komplexierungsverhalten hin untersucht