Pleomorphe Sarkome der Extremitäten

In der vorliegenden Arbeit wurde der Krankheitsverlauf von 140 Patienten mit einem pleomorphen Sarkom der Extremitäten analysiert. Es wurden die Überlebenszeiten und Rezidivraten zwischen erstmals aufgetretenen pleomorphen Sarkomen und Rezidivpräsentationen verglichen. Ein Rezidiv entwickelte sich im Nachuntersuchungszeitraum (median 52 Monate) bei 36 Patienten. Von diesen handelte es sich bei 11 Patienten (18%) um in einem Schwerpunktzentrum therapierte Primärtumore, die restlichen 25 Patienten (32%) waren bereits auswärtig operiert worden und stellten sich mit mindestens dem ersten Rezidiv vor. Die 5-Jahres-Überlebensrate betrug für das gesamte Patientenkollektiv 72%. Signifikante Unterschiede zeigten sich sowohl prognostisch für die Gruppe der Primärtumore (5-JÜLR: 84%, p<0,05), als auch für Rezidivtumore (5-JÜLR: 62%, p