Einleitung: Patienten mit essentieller Hypertonie (eH) zeigen eine endotheliale Dysfunktion. Die Funktion des glattmuskulären ANP-Systems hierbei ist unklar. Methodik: Bei 81 Patienten mit eH und 16 Kontrollen wurde die endotheliale (vermittelt über Acetylcholin) und glattmuskuläre Vasodilatation (ANP, Nitroprussid) durch eine strain-gauge Plethysmographie untersucht. Bei 168 Patienten wurde pro-ANP als Marker der ANP-Produktion mittels ELISA und cGMP mittels RIA bestimmt. Eine beschriebene Mutation im Gen des ANP-Rezeptors wurde mit PCR untersucht. Ergebnis: Pat. mit eH zeigen eine reduzierte endotheliale und ANP-vermittelte Vasodilation. ProANP und cGMP waren bei diesen Pat. erhöht. Eine Mutation ließ sich nicht nachweisen. Disku...
Die Bedeutung der Faktor V G1691A- Mutation bei der akuten Abstoßung von Nierentransplantaten Die Fa...
Atherosklerose ist eine entzündlich-proliferative Erkrankung, charakterisiert durch die Akkumulation...
Nach Donath u. Tanne haben wir die Resorptionszeit des Uranins aus dem Subcutis bei verschiedenartig...
In dieser Arbeit soll geklärt werden, ob reduzierte zirkulierende endotheliale Progenitorzellen (EPC...
\(\bf Einleitung:\) Patienten mit Nikotinabusus weisen eine endotheliale Dysfunktion auf. Durch Spor...
In 90% der Fälle ist eine genaue Ursache der arteriellen Hypertonie unbekannt. Mit der arteriellen H...
Patienten mit virus-negativer inflammatorischer dilatativen Kardiomyopathie weisen eine reduzierte e...
In der 1. Mitteilung habe ich mich mit dem Einfluss des reticulo-endothelialen Systems auf die anaph...
Problem Chronische Hypertonie bedingt eine endotheliale Dysfunktion. ACE-Hemmer konnten diese Fun...
Bei Patienten mit einem OSAS sind Störungen der endothelzellbedingten Gefäßregulation belegt. Um fes...
Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene hämatologische Erkrankun...
COX-2 Isoformen scheinen eine große Rolle zu spielen bei der Regulation des Gefäßtonus, da sie die B...
Zielsetzung: Das HAE als seltene genetische Erkrankung führt aufgrund vermehrter Bradykinin Bildung...
Die Faktor V G1691A-Mutation gilt als prothrombotischer Risikofaktor. Ein Zusammenhang zwischen der ...
Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist eine genetische Funktionsstörung der Gefäßne...
Die Bedeutung der Faktor V G1691A- Mutation bei der akuten Abstoßung von Nierentransplantaten Die Fa...
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In 90% der Fälle ist eine genaue Ursache der arteriellen Hypertonie unbekannt. Mit der arteriellen H...
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