Evaluierung adenoviraler und herpesviraler Vektoren zur anti-retroviralen Vakzinierung im Friend-Virus-Modell

Im Friend-Virus- (FV-) Modell wurden verschiedene Adenovirus- und Herpesvirus-basierende Impfstrategien evaluiert. Es zeigte sich, dass die Route der Vektorapplikation einen entscheidenden Einfluss auf den Impferfolg hatte, welcher bei Applikation in die Hinterpfoten am besten war und zu einer deutlich niedrigeren Viruslast in sowohl FV-resistenten als auch -suszeptiblen Mäusen im Vergleich zu unvakzinierten Mäusen führte. Der durch die Impfung vermittelte Schutz konnte durch die Kombination zweier AdV-Typen in einer heterologen Prime-Boost-Kombination signifikant verbessert werden. Durch Fusion des Env-Proteins mit dem adenoviralen Kapsid-Protein pIX konnte die Präsentation des Env-Proteins auf dem Adenovirus erreicht werden. Die Vakzinierung mit pIX-Env-Fusionsprotein-kodierenden AdV führte zu einer signifikant niedrigeren Viruslast als die Vakzinierung mit Env-kodierenden AdV, der verbesserte Schutz korrelierte mit erhöhten neutralisierende Antikörper-Titern