Darstellung, DNA-Wechselwirkungen und Zytotoxizität organometallischer Intercalatoren

In der vorliegenden Arbeit sind Komplexe vom Typ \([(\eta^{6}-HMB)Ru(N,N)L]\) sowie \([(\eta^{5} Cp*)Ir(N,N)L]\) (N,N = en, phen, tap, dpq, dppz, dppn; L = Cl, \(SC(NH_{2})_{2}\), \(SC(NMe_{2})_{2})\) synthetisiert, charakterisiert und bezüglich ihrer Wechselwirkung mit der DNA mittels UV/VIS- und CD-Spektroskopie sowie durch Viskositätsmessungen untersucht worden. Besonderes Augenmerk wurde dabei auf die Auswirkung der Größe des Polypyridylliganden sowie der Größe, Lipophilie und Substitutionsgeschwindigkeit des monodentaten Liganden L gelegt. Mittels dieser Untersuchungen wurden Faktoren ermittelt, die die Konkurrenz zwischen Intercalation und kovalenter Bindung beeinflussen. Darüber hinaus wurde durch Zellaufnahmestudien und Zytotoxizitätsuntersuchungen die zytostatische Wirkung der untersuchten Komplexe studiert und die Zellaufnahme als entscheidendes Kriterium für ihre Wirksamkeit identifiziert