Analyse eines Mikrosatellitenmarkers des Proteinkinase-\(\beta\)-Gens bei Typ 2-Diabetikern

Ziel war, das Proteinkinase C\(\beta\) (PKC\(\beta\)) Gen mit Hilfe des Mikrosatelliten PRKCB1-S42 bezüglich Entstehung und Komplikationen des Typ 2-Diabetes (T2D) zu untersuchen. Die Assoziationsstudie zeigte eine Häufung von Allel 9 bei T2D (n=464) gegenüber Kontrollpersonen (n=449). Für Alter, Geschlecht und BMI fand sich ein Zusammenhang mit T2D, nicht aber für die Allele. Die Geschwisterpaaranalyse (n=46) ergab keine unterschiedlichen Allel- Übereinstimmungen zu statistisch erwarteten Werten. Paare mit Übereinstimmungen bei Allel 7 hatten seltener keine Neuropathie als Paare ohne. Insgesamt weisen die Ergebnisse darauf hin, dass die Pathogenese des T2D mit einem Defekt des PKC\(\beta\)-Gens zusammenhängt, was die Existenz eines Suszeptibilitätslokus für den T2D auf Chromosom 16p12 vermuten lässt