DNA-Wechselwirkungen von intercalierenden bimetallischen \((\eta^{5}-C_{5}Me_{5}\))Ir(III)- und amminplatin(II)haltigen Peptidkomplexen

In der vorliegenden Arbeit sind erstmals Bioorganometallkomplexe der Verbindungsklasse \([(\eta^{5}-Cp*)Ir(dppz)(Bioligand)(Pt-Fragment)]^{4+}\) (Bioligand = methioninhaltige Peptide, Pt-Fragment = \([Pt(terpy)]^{2+}\), \(trans-[Pt(NH_{3})_{2}DMF]^{2+}\), \(trans-[Pt(NH_{3})(OH_{2})_{2}]^{2+})\) synthetisiert, charakterisiert und bezüglich ihrer DNA-Bindungseigenschaften mittels UV/VIS- und CD-Spektroskopie untersucht worden. Insbesondere wurde dabei durch Variation der Kettenlänge des Bioliganden sowie der geometrischen Anordnung der freien Koordinationsstelle der platinhaltigen Fragmente die Konkurrenz zwischen Intercalation und gleichzeitiger kovalenter Bindung analysiert. Des weiteren wurde ermittelt, ob durch Einführung eines weiteren heteroaromatischen Systems (terpy, dppz) eine Bisintercalation möglich ist