Bei der Pathogenese der KHK wird den genetischen Aspekten immer mehr Bedeutung zugemessen. Ein Kandidatengen ist Cytochrom P450 CYP 2J2, das zur Bildung von kardioprotektiven Substanzen führt. In dieser Studie sollte die Frage geklärt werden, ob der Promotorpolymorphismus G-50T von CYP 2J2, der zu einer verminderten Genexpression führt, mit einem erhöhten KHK-Risiko einhergeht. Hierzu wurde die DNA von 241 Patienten, bei denen mittels Koronarangiographie eine KHK diagnostiziert oder ausgeschlossen wurde, auf diesen Polymorphismus hin untersucht. Die Analyse der isolierten DNA erfolgte mittels PCR, Restriktion, Gel-Elektrophorese sowie mithilfe eines LightCyclers. In der statistischen Auswertung zeigte sich ein deutlicher, bei der vorlieg...
Das PJS ist ein Polyposis-Syndrom mit autosomal-dominantem Erbgang verursacht durch eine \(\textit {...
Auf Chromosom 8q liegen zahlreiche SNPs in mindestens drei unabhängig assoziierten Risikoregionen fü...
Der COL1A1-Polymorphismus wurde im Zusammenhang mit Osteoporose untersucht, sein Einfluss auf das Ko...
Die koronare Herzkrankheit ist die Manifestation der Atherosklerose an den Koronararterien. Bei der ...
Atherosklerotische Prozesse sind in den westlichen Industriestaaten die häufigste Todesursache, insb...
Kardiomyopathien sind Erkrankungen des Herzmuskels. Sie gehören zu den häufigsten Herzerkrankungen, ...
Das Ziel der vorliegenden Arbeit bestand darin, die Bedeutung des ICAM-1 K469E-Genpolymorphismus, un...
Anhand von 186 Patienten und 265 Kontrollen wurde eine Assoziation zwischen genetischen Polymorphism...
Das Ziel der vorliegenden Arbeit bestand darin, die Bedeutung des ICAM-1 G241R-Genpolymorphismus, de...
In den westlichen Industriestaaten stellt der plötzliche Herztod eine der häufigsten Todesursachen d...
Myxoid/rundzellige Liposarkome gehören zu den häufigsten Malignomen des Weichgewebes. Für diese A...
Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist die häufigste hereditäre Nierener...
Die polyklonale Erhöhung Freier Leichtketten (FLC) kann ein Anzeichen akuter oder chronischer Entzün...
Neue Arzneistoffe müssen unter anderem dahingehend geprüft werden, ob sie Mutationen auslösen und da...
Patienten mit einem Kolon- oder Rektumkarzinom sowie eine Kontrollgruppe waren hinsichtlich beruflic...
Das PJS ist ein Polyposis-Syndrom mit autosomal-dominantem Erbgang verursacht durch eine \(\textit {...
Auf Chromosom 8q liegen zahlreiche SNPs in mindestens drei unabhängig assoziierten Risikoregionen fü...
Der COL1A1-Polymorphismus wurde im Zusammenhang mit Osteoporose untersucht, sein Einfluss auf das Ko...
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Das Ziel der vorliegenden Arbeit bestand darin, die Bedeutung des ICAM-1 K469E-Genpolymorphismus, un...
Anhand von 186 Patienten und 265 Kontrollen wurde eine Assoziation zwischen genetischen Polymorphism...
Das Ziel der vorliegenden Arbeit bestand darin, die Bedeutung des ICAM-1 G241R-Genpolymorphismus, de...
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