Synthesis of Biological Active Nitrogen Derivatives of Three- to Five-Membered Carbocyclic Compounds

Tato disertační práce se skládá z teoretické a experimentální části. Úvod je věnován přípravě biologicky aktivních nebo potencionálně biologicky aktivních látek s využitím nitroaldolové kondenzace a cyklopropanační reakce. V teoretické části je také kapitola zabývající se inhibicemi cholinesteráz a uplatnění potenciálních inhibitorů jako léčivých substancí pro léčbu Alzheimerovy choroby. Experimentální část se zaměřuje na studium asymetrické inter- a intramolekulární Henryho reakce, pro přípravu biologicky aktivních ß-nitroalkoholů. Další významnou kapitolou je studium cyklopropanační reakce a její asymetrické verze, pro přípravu série karbamátů odvozených od léčiva Tranylcyprominu.This dissertation consists of a theoretical and experimental part. Introduction describes the preparation of biologically active or potentially biologically active substances using nitroaldol condensation and cyclopropanation reaction. The theoretical part also includes a chapter dealing with the inhibition of cholinesterases and the use of potential inhibitors as healing substances for the treatment of Alzheimer's disease. The experimental part focuses on the study of the asymmetric inter- and intramolecular Henry reaction, affording chiral â-nitroalcohols, which represent the intermediates for preparation of biologically active substances. Another part of dissertation targets on cyclopropanation reaction and its asymmetric version, for the preparation of a series of carbamates derived from the human drug Tranylcypromine.Fakulta chemicko-technologick