The role of genetic polymorphisms in the susceptibility to cervical intraepithelial neoplasia and cervical cancer

Aim: The aim of the study was to evaluate the association of two SNPs of EVER1/2 genes’ region (rs2290907, rs16970849) and the FAS-670 polymorphism with the susceptibility to precancerous lesions and cervical cancer in a Greek population.Materials and methods: Among the 515 women who were included in the statistical analysis, 113 belong to the case group and present with precancerous lesions or cervical cancer (27 with persistent CIN1, 66 with CIN2/3 and 20 with cervical cancer) and 402 belong to the control group with normal cervical cytology. The chi-squared test was used to compare the case and the control groups with an allelic and a genotype-based analysis.Results: The results of the statistical analysis comparing the case and the control groups for all the SNPs tested revealed no statistically significant differences. Borderline significant difference (p value = 0.079) was only found by the allelic model between the control group and the CIN1/CIN2 patients’ subgroup for the polymorphism rs16970849. The comparison of the other case subgroups with the control group did not show any statistically significant difference.Conclusion: None of the SNPs included in the study can be associated with statistical significance with the development of precancerous lesions or cervical cancer in Greek patients.Σκοπός: Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η αξιολόγηση της συσχέτισης δύο γενετικών πολυμορφισμών (rs2290907, rs16970849) των γονιδίων EVER1/EVER2 καθώς και του πολυμορφισμού FAS-670 με την εμφάνιση προδιηθητικών αλλοιώσεων και καρκίνου στον τράχηλο της μήτρας.Υλικό και μέθοδος: Μεταξύ των 515 γυναικών που αποτέλεσαν το τελικό δείγμα για την στατιστική επεξεργασία, διακρίνουμε 113 γυναίκες ασθενείς με ιστορικό προδιηθητικών αλλοιώσεων και καρκίνο του τραχήλου (27 με CIN1, 66 με CIN2/3 και 20 με καρκίνο του τραχήλου), καθώς και 402 γυναίκες-μάρτυρες με φυσιολογικό τραχηλικό επιθήλιο. Το στατιστικό κριτήριο χ2 χρησιμοποιήθηκε για την σύγκριση των ομάδων των ασθενών και των μαρτύρων σύμφωνα με το μοντέλο γονοτυπικής ανάλυσης βάσει αλληλίων και γονοτύπων.Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα της στατιστικής ανάλυσης από την σύγκριση των ασθενών και των μαρτύρων για όλους τους υπό μελέτη πολυμορφισμούς δεν έδειξαν στατιστικώς σημαντική διαφορά. Οριακή στατιστικώς σημαντική διαφορά (p-value: 0,079) εντοπίστηκε μόνο από τη σύγκριση βάσει αλληλίων μεταξύ της ομάδας των μαρτύρων και της υποομάδας CIN1/CIN2 για τον πολυμορφισμό rs16970849. Η σύγκριση των υπολοίπων υποομάδων των ασθενών με την ομάδα των μαρτύρων δεν ανέδειξε καμία στατιστικώς σημαντική διαφορά.Συμπεράσματα: Κανένας από τους πολυμορφισμούς που μελετήθηκαν στην συγκεκριμένη μελέτη δεν μπορεί να συσχετιστεί με στατιστική σημαντικότητα με την ανάπτυξη προδιηθητικών αλλοιώσεων ή/και καρκίνου στον τράχηλο της μήτρας Ελληνίδων ασθενών