Suspensión oral de Riluzol para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica: desarrollo de la formulación

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad de pronóstico mortal, que se caracteriza por la degeneración y pérdida de las neuronas motoras. A pesar de la creciente investigación sobre la enfermedad, su etiología sigue sin estar completamente aclarada, no existiendo tratamiento curativo. El único fármaco comercializado en Europa capaz de reducir la progresión de la enfermedad y ampliar la supervivencia unos meses es el riluzol. El principal mecanismo por el que este fármaco actúa es inhibiendo la liberación de glutamato, neurotransmisor implicado en el desarrollo de la ELA. Las dos presentaciones actualmente disponibles de riluzol son los comprimidos y la suspensión, ambas de administración oral. La suspensión oral de riluzol ha sido formulada empleando una novedosa tecnología de floculación controlada. Esta suspensión supone numerosas ventajas frente a la presentación en forma de comprimidos, siendo la principal la facilidad de administración en pacientes con ELA que desarrollan disfagia, evitando así los riesgos derivados de la trituración de comprimidos