Biomarcadores y biosensores para el diagnóstico del Alzheimer

La enfermedad del Alzheimer (EA) afecta a un elevado número de personas a nivel mundial, se calcula que entre 18 y 22 millones de personas la padecen, con una prevalencia media entre el 3 y el 15 % y una incidencia anual entre 0,3 y 0,7 %, siendo la causa más frecuente de demencia en la actualidad. 2 Aun así, no se conoce ningún tratamiento que cure la enfermedad, ya que los fármacos utilizados actualmente únicamente aminoran la sintomatología. Tampoco se conoce una forma de diagnóstico precoz que permita actuar sobre ella a tiempo. La detección de la EA en etapas tempranas se ha convertido en uno de los principales focos de investigación en enfermedades neurodegenerativas. Su detección y diagnóstico temprano permitirían realizar ensayos clínicos e intervenciones eficaces cuando el daño neurológico es aún relativamente leve. Los nuevos criterios diagnósticos para la enfermedad de Alzheimer incluyen la posibilidad de practicar técnicas de neuroimagen o análisis del líquido cefalorraquídeo con el objeto de aumentar la certeza de que un paciente presenta un proceso neuropatológico relacionado con la EA. Ciertos biomarcadores del líquido cefalorraquídeo (Aβ42 ó tau fosforilada) reflejan las características patológicas centrales de la EA. Estos procesos neuropatológicos se inician años antes de que sean notables los síntomas, por lo que se está determinando si estos biomarcadores pueden ser útiles en la detección precoz y prevención de la demencia. Por lo tanto, en este trabajo se van a describir los biomarcadores, tanto bioquímicos como de neuroimagen, más relevantes encontrados hasta la fecha