Untersuchungen über Carbene, XI Umsetzung metallorganischer Verbindungen mit Trifluorbrommethan und Difluordibrommethan

Trifluorbrommethan und Difluordibrommethan regieren mit n-Alkyllithium und Grignard-Verbindungen zu Olefinen: 3 R · CH2Me + CF2Br → R · CH [DOUBLE BOND] CH · CH2 · R + R · CH2Br + 2 MeF + MeBr. Als Zwischenstufe scheint ein Dihalogencarben, aufzutreten das sich in die C- Metall-Bindung einschiebt. Infolge der guten Ausbeuten und einfachen Durchführung eignet sich die Reaktion zur präparativen Darstellung von Olefinen mit ungerader Anzahl von Kohlenstoffatomen. Grignard-Verbindungen sekundärer Alkylhalogenide regieren mit CF2Br2 hauptsächlich zu ungesättigten Bromiden. Aus Phenyllithium oder Phenylmagnesiumbromid und CF2Br2 entsteht Hexaphenyläthan