Stereospezifische 4J-Fernkopplungen von Hydroxylprotonen in gesättigten Systemen

Für das Auftreten einer4J-Fernkopplung der Protonen im gesättigten Fragment H[BOND]C[BOND]C[BOND]OH ist die koplanare Anordnung der beiden Protonen und der sie verbindenden Atome notwendig. Schon bei geringen Abweichungen von dieser Koplanarität werden die Fernkopplungen schnell klein. 4J-Kopplungen werden beschrieben für die trans- und die ekliptische Anordnung des C[BOND]H-Protons und der Hydroxylgruppe und für trans-Stellungen des Hydroxylprotons und des C[BOND]H-Kohlenstoffatoms. 4JH-C-C-OH-Kopplungen, in Kombination mit 3JH-C-OH-Kopplungen eröffnen eine Möglichkeit zur Konformationsanalyse des Hydroxylprotons