Tetraphenylhydrazin bildet in saurer Lösung abhängig von den Reaktionsbedingungen das Tetraphenylhydrazin-Radikalkation 51–6) oder das N.N.N′-Triphenyl-p-phenylendiamin-Radikalkation 10. Das komplexe ESR-Spektrum von 5 ließ sich durch Vergleich mit den ESR-Daten der Derivate 6 und 8 analysieren. Die Analyse ergab eine Nichtäquivalenz der o-Protonen, die durch eine behinderte Rotation der Arylreste verursacht wird. Bei den Hydrazinen 1–4 wurde nur bei 4 eine behinderte Rotation der Arylreste im NMR gefunden
Die Arylamin‐Radikalkationen 2˙+, 5b˙+, 7a, b˙+, 10a, b˙+, 15a, b˙+ und 16˙+ wurden in Trifluoressig...
Cyclisierung von 4 mit Phosgen und anschließende Hydrogenolyse der Benzyl‐Schutzgruppen ergaben das ...
Asinger F, Neuray D, Leuchtenberger W, Lames U. 4-Hydrazino-2H-imidazole und 3.6-Bis(aryl-hydrazino-...
Tetraphenylhydrazin bildet in saurer Lösung abhängig von den Reaktionsbedingungen das Tetraphenylhyd...
Organische, kurzlebige Radikale oxydieren farbloses N,N,N′,N′- Tetraäthyl-p-phenylendiamin zum blaue...
Durch ESR-Spektren und optische Spektren läßt sich die Dissoziation von Tetrakis-[p-methoxy-phenyl]-...
Die Hydrazin‐Radikalkationen der Titelverbindungen (1a˙+, 2˙+, 3˙+ ) sowie einer Reihe von Derivaten...
DieNMR-Spektren von Verdazylen, deren Arylreste Methoxy-, Äthyl- undtert.-Butylgruppen tragen, ergeb...
Nach IR‐ und NMR‐Ergebnissen sind eine Reihe zum Teil isotopenmarkierter Arylazoaldehydoxime (5a – 2...
1,2,4,5‐Tetrazin‐1(2H)‐yl‐Radikale (2) lassen sich durch Dehydrierung entsprechender 1,4‐Dihydro‐1,2...
Organische, kurzlebige Radikale oxydieren farbloses N,N,N′,N′‐ Tetraäthyl‐p‐phenylendiamin zum blaue...
Die Synthese und die spektroskopischen Eigenschaften des Tetrakisverdazyls 6 werden beschrieben. Die...
Der Fortschrittsbericht gibt einen Überblick über die Bildung und Darstellung von Hydrazidinylen, üb...
Die thermische Cyclisierung der Azoverbindungen 2 zu den 1,4‐Dihydro‐1,2,4‐benzotriazinen 5 erleicht...
Die gut aufgelösten ESR-Spektren der Radikalanionen 2b–5b ermöglichen es, alle Protonen-Hyperfeinstr...
Die Arylamin‐Radikalkationen 2˙+, 5b˙+, 7a, b˙+, 10a, b˙+, 15a, b˙+ und 16˙+ wurden in Trifluoressig...
Cyclisierung von 4 mit Phosgen und anschließende Hydrogenolyse der Benzyl‐Schutzgruppen ergaben das ...
Asinger F, Neuray D, Leuchtenberger W, Lames U. 4-Hydrazino-2H-imidazole und 3.6-Bis(aryl-hydrazino-...
Tetraphenylhydrazin bildet in saurer Lösung abhängig von den Reaktionsbedingungen das Tetraphenylhyd...
Organische, kurzlebige Radikale oxydieren farbloses N,N,N′,N′- Tetraäthyl-p-phenylendiamin zum blaue...
Durch ESR-Spektren und optische Spektren läßt sich die Dissoziation von Tetrakis-[p-methoxy-phenyl]-...
Die Hydrazin‐Radikalkationen der Titelverbindungen (1a˙+, 2˙+, 3˙+ ) sowie einer Reihe von Derivaten...
DieNMR-Spektren von Verdazylen, deren Arylreste Methoxy-, Äthyl- undtert.-Butylgruppen tragen, ergeb...
Nach IR‐ und NMR‐Ergebnissen sind eine Reihe zum Teil isotopenmarkierter Arylazoaldehydoxime (5a – 2...
1,2,4,5‐Tetrazin‐1(2H)‐yl‐Radikale (2) lassen sich durch Dehydrierung entsprechender 1,4‐Dihydro‐1,2...
Organische, kurzlebige Radikale oxydieren farbloses N,N,N′,N′‐ Tetraäthyl‐p‐phenylendiamin zum blaue...
Die Synthese und die spektroskopischen Eigenschaften des Tetrakisverdazyls 6 werden beschrieben. Die...
Der Fortschrittsbericht gibt einen Überblick über die Bildung und Darstellung von Hydrazidinylen, üb...
Die thermische Cyclisierung der Azoverbindungen 2 zu den 1,4‐Dihydro‐1,2,4‐benzotriazinen 5 erleicht...
Die gut aufgelösten ESR-Spektren der Radikalanionen 2b–5b ermöglichen es, alle Protonen-Hyperfeinstr...
Die Arylamin‐Radikalkationen 2˙+, 5b˙+, 7a, b˙+, 10a, b˙+, 15a, b˙+ und 16˙+ wurden in Trifluoressig...
Cyclisierung von 4 mit Phosgen und anschließende Hydrogenolyse der Benzyl‐Schutzgruppen ergaben das ...
Asinger F, Neuray D, Leuchtenberger W, Lames U. 4-Hydrazino-2H-imidazole und 3.6-Bis(aryl-hydrazino-...