Untersuchungen über Carbene, VI†. Thermische Spaltung von Tetra-α-naphthyläthylen in Di-α-naphthylmethylen

Diarylmethylene verhalten sich chemisch wie Diradikale. Beim photochemischen Zerfall von Di-α-naphthyldiazomethan wurde das Auftreten freier Radikale mit Hilfe der Elektronenspin-Resonanz nachgewiesen. Tetra-α-naphthyläthylen (II) ist thermisch instabil. Bei 200° entstehen in Gegenwart von Sauerstoff Di-α-naphthylketon (VII), in Gegenwart von Benzylamin N-[Di-α-naphthylmethyl]-benzylamin (VIII) und 1.2;7.8-Dibenzo-fluoren (V). Di-α-naphthylmethylen (I) isomerisiert sich in Naphthalin bei 200° zu 1.2;7.8-Dibenzo-fluoren (V)