Aminozucker-Synthesen, XVII Die vier Pentosamine (2-Amino-2-desoxy-pentosen) der d-Reihe

Aus Äthyliden-d-erythrose (I) wird, über die N-Benzyl-aminonitrile II und V, d-Ribosamin-hydrochlorid (III) und d-Arabinosamin-hydrochlorid (VI) dargestellt. Das aus d-Threose erhaltene N-p-Tolyl-aminonitril-Gemisch liefert praktisch nur d-Xylosamin-hydrochlorid (XI). Das epimere d-Lyxosamin-hydrochlorid (XVII) wurde durch Hydrazinolyse von XIII zugänglich. Damit sind alle 4 theoretisch möglichen 2-Amino-2-desoxy-pentosen der d-Reihe bekannt. Die Eigenschaften ihrer Hydrochloride und N-Acetyl-Verbindungen (Schmelzpunkte, Drehungsvermögen und RF-Werte) werden in einer Tabelle mit denjenigen der entsprechenden Pentosen verglichen