Aminozucker-Synthesen, XIX Basen-katalysierte Umwandlungen der N-Phenyl-d-hexosaminsäurenitrile

Die aus Pentosen + HCN + Arylamin leicht erhältlichen 2-Arylamino-2-desoxy-hexonsäurenitrile unterliegen bei Einwirkung von verd. Alkalien molekularen Umlagerungen. Untersucht wurden alle acht N-Phenyl-aminonitrile der d-Reihe. Als Endprodukte erhält man aus diesen (unter Abspaltung von 1 Mol. H2O) in guten Ausbeuten, je nach der Stellung von OH am C-Atom 4, nur zwei Verbindungen, da die Asymmetrie an C-2 und C-3 aufgehoben wird