Intraglomerular microcirculation: Measurements of single glomerular loop flow in rats

Intraglomerular microcirculation: Measurements of single glomerular loop flow in rats. With the use of a new fluorescent microscopic technique, we were able to measure the mean intracapillary velocities and pressures of single capillary loops of renal glomeruli of living rats. The technique involved photographing and recording the flow of fluorescent latex particles through the glomerular loops with a television monitor. In 25 rats the single glomerular loop flow velocity was 781 ± (SD) 271 µm · sec-1. The mean diameter of the capillary loops measured 8.4 ± 1.4 µm; their lengths were 72.3 ± 37.5 µm. From the decrease in velocity of flow along the capillary loop, we were able to evaluate the filtration equivalent for the capillary surface. It was possible to measure intracapillary pressures of single glomerular loops continuously under microscopic control. High intracapillary pressures correlated with high intracapillary velocities. From the data we obtained, we were unable to calculate a filtration equilibrium at the ends of the observed capillary loops. For further correlations, we injected the glomeruli we had studied in the living state and examined them with the scanning electron microscope.Microcirculation intraglomérulaire: Mesure du débit dans les anses glomérulaires chez le rat. Au moyen d'une nouvelle technique de microscopie en fluorescence nous avons été capables de mesurer les vélocités et les pressions intracapillaires moyennes dans les anses capillaires uniques de glomérules rénaux de rats vivants. La technique comporte la photographie et l'enregistrement du débit de particules de latex fluorescentes, à travers les anses glomérulaires, au moyen d'un système de télévision. Chez 25 rats la vélocité moyenne dans les anses a été de 781 ± (SD) 271 µm · sec-1. Le diamètre moyen des anses était de 8,4 ± 1,4 µm, leur longueur était de 72,3 ± 37,5 µm. A partir de la diminution de vélocité le long de l'anse capillaire nous avons été capables d'évaluer la filtration équivalente pour la surface capillaire. Il a été possible de mesurer les pressions intracapillaires dans des anses individuelles de façon continue, sous contrôle microscopique. Les pressions intracapillaires élevées étaient corrélées avec les vélocités intracapillaires élevées. A partir des résultats obtenus nous avons été capables de calculer un équilibre de filtration aux extrémités des anses capillaires observées. Afin d'établir des correlations plus poussées nous avons injecté les glomérules étudiés et nous les avons examinés en microscopie électronique à balayage