Reversible changes of tubular cell and basement membrane in drug-induced renal cystic disease

Reversible changes of tubular cell and basement membrane in drug-induced renal cystic disease. To delineate changes in the development and regression of renal cystic disease, sequential studies were done in rats fed 2-amino-4,5-diphenyl thiazole (DPT). Kidneys were perfusion fixed with either aldehyde fixative alone or with the addition of ruthenium red (RR). Tissues were processed for light and electron microscopy. Light microscopy sections were stained with alcian blue and eosin and hematoxylin. Initially, cellular proliferation and, later, cystic transformation of collecting tubules were observed. The structural changes in tubular cells preceded alterations in the basement membrane and consisted of an increase in smooth and rough endoplasmic reticulum and free polyribosomes, prominence of Golgi complexes, and an increased number of lysosomes. These findings are suggestive of changes in the biosynthetic, secretory, and degradative mechanisms of the cell. With time, the tubular basement membranes became progressively thicker and laminated with concomitant loss of alcian-blue- and RR-staining. When DPT-treated animals with renal cystic disease were placed on a normal diet, tubular cell and basement membrane morphology and alcian-blue- and RR-staining returned to normal and cystic changes regressed. These findings are compatible with altered synthesis and degradation of tubular basement membranes in this model of cystic disease.Modifications réversibles des cellules tubulaires et des membranes basales au cours d'une maladie kystique rénale médicamenteuse. Afin de préciser les modifications lors du développement et de la régression d'une maladie kystique rénale, des études séquentielles ont été effectuées chez des rats ingérant du 2-amino-4,5-diphénylthiazole (DPT). Les reins étaient fixés par perfusion avec un fixateur aldéhyde seul ou avec addition de rouge de ruthénium (RR). Les tissus étaient préparés en vue de microscopie optique et électronique. Les coupes pour microscopie optique étaient colorées au bleu alcian, à l'éosine et à l'hématoxyline. Au début une prolifération cellulaire, et plus tard une transformation kystique des canaux collecteurs étaient observées. Les modifications de structure des cellules tubulaires précédaient les altérations de la membrane basale et consistaient en une augmentation du réticulum endoplasmique lisse et rugueux et des polyribosomes libres, en une prédominance des complexes de Golgi et en une augmentation du nombre de lyzosomes. Ces résultats suggèrent des changements dans les mécanismes cellulaires de biosynthèse, de sécrétion et de dégradation. Avec le temps, les membranes basales tubulaires devenaient progressivement plus épaisses et laminées avec une perte concomitante de la coloration au bleu alcian et au RR. Si les animaux traités au DPT et atteints d'une maladie kystique rénale étaient mis à un régime normal, la morphologie des cellules tubulaires et de la membrane basale ainsi que la coloration au bleu alcian et au RR revenaient à la normale, et les modifications kystiques régressaient. Ces résultats sont compatibles avec une synthèse/dégradation altérée des membranes basales tubulaires dans ce modèle de maladie kystique