La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), est une maladie génétique héréditaire affectant environ 1/8000 personnes. Les patients souffrant de DM1 développent essentiellement des troubles musculaires tels qu’une faiblesse et une atrophie musculaire. La cause de la DM1 est expliquée par la mutation du gène "DMPK". Lors de ma thèse, j’ai pu démontrer que l’épissage de l’ARNm BIN1 était altéré dans le muscle DM1. En effet, l’exon 7 de BIN1, qui est absent du muscle normal, est exprimé de façon aberrante chez les patients DM1. En utilisant un modèle murin, j’ai prouvé que l’expression forcée de l’exon 7 de BIN1 altérait simultanément la structure et la fonction du muscle. Nous avons notamment observés une diminution de la taille des fibres muscu...
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is caused by (CTG)n expansion in the 3’-untranslated region of DMPK ...
Introduction. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genomic disorder characterized by progressive m...
Les myopathies centronucléaires (CNM) constituent un groupe de troubles congenItaux graves qui affec...
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1), est une maladie génétique héréditaire affectant environ 1/...
Myotonic dystrophy of type 1 (DM1), is an inherited genetic disease affecting around 1 in 8000 perso...
International audienceMyotonic dystrophy is the most common muscular dystrophy in adults and the fir...
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est la forme la plus courante de dystrophie musculaire chez...
Centronuclear myopathies (CNM) are a group of severe muscle disorder characterized by general muscle...
La Dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie neuromusculaire affectant notamment le musc...
International audienceMyotonic Dystrophy type 1 (DM1) is a dominant neuromuscular disease caused by ...
Les dystrophies myotoniques (DM) sont les dystrophies musculaires de l adulte les plus fréquentes. E...
Autosomal dominant centronuclear myopathy (AD-CNM) is a rare congenital muscle disease caused by mut...
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie dégénérative impliquant des symptômes d’atr...
Muscular dystrophy is a group of diseases that result in progressive muscle weakness and atrophy. Du...
Neuromuscular diorders can be divided into 1) myopathies, primary disease of themuscle fiber, 2) mya...
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is caused by (CTG)n expansion in the 3’-untranslated region of DMPK ...
Introduction. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genomic disorder characterized by progressive m...
Les myopathies centronucléaires (CNM) constituent un groupe de troubles congenItaux graves qui affec...
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